CIMjournal
banner obesity

DM & Obesity: เบาหวานชนิดที่ 1 กับการรักษาใหม่


พล.ท. หญิง รศ. พญ. อภัสนี บุญญาวรกุล
แผนกต่อมไร้ท่อ กองอายุรกรรม
โรงพยาบาลพระมงกุฎเกล้า

 

ในการรักษาเบาหวานชนิดที่ 1 นอกจากการใช้อินซูลินเดิม ปัจจุบันมีการพัฒนายาใหม่ ๆ

Disease-modifying therapies:
  • Teplizumab ( approved by the US FDA) ในการชะลอการเกิด โรคเบาหวานชนิดที่ 1
  • Abatacept เป็นยา CTLA-4 immunoglobulin พบว่า สามารถ preserve C-peptide เมื่อให้ยาทันทีหลังการวินิจฉัย clinical type 1 diabetes นอกจากนี้ยังมียา immunotherapies อื่น เช่น anti-thymocyte globulin, alefacet, imatinib, rituximab และยา anti-TNF ( etanercept, golimumab)
New-generation insulins:
  • Faster absorption and action ออกฤทธิ์เร็ว หมดฤทธิ์เร็ว เช่น Fiasp (faster aspart) Lyumjev (lispro-aabc) เหมาะกับผู้ที่ต้องการควบคุมน้ำตาลหลังอาหาร สามารถฉีดยาก่อนหรือหลังอาหารไม่นาน ลดการเกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ
  • Inhale insulin: Afrezza ออกฤทธิ์ 12 – 15 นาทีหลังสูดดม
  • Once-weekly basal insulin analogues: insulin icodec (half-life 8 วัน) และ insulin efsitora alfa (half-life 17 วัน) ในการศึกษาเปรียบเทียบกับ insulin degludec พบว่า ลดระดับน้ำตาลได้ไม่แตกต่างกัน พบภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำในกลุ่มที่ได้ insulin icodec มากกว่ากลุ่ม insulin degludec
  • Glucose -responsive insulins (GRIs) หรือ smart insulin ออกแบบให้สามารถปรับระดับการหลั่งอินซูลินตามระดับน้ำตาลในเลือด ปัจจุบันยังอยู่ในงานวิจัย

Automated insulin delivery (AID) system : การใช้ technology ในการปรับอินซูลินตามระดับน้ำตาลในเลือด โดยการวัดจาก continuous glucose monitoring

อ่านเพิ่มเติม
  • Ziegler AG, Cengiz E, Kay TWH. The future of type 1 diabetes therapy.  Lancet 2025; 406: 1520-34.
  • Lundgrin EL, Kelly CA, Bellini N, Lewis C, Rafi E, and Hatipoglu B. Diabetes Technology Trends: A Review of the Latest Innovations.  Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2025, 110, S165–S174


Diabetic Bone Disease

Diabetic bone disease เป็นภาวะแทรกซ้อนที่พบมากขึ้น สาเหตุหนึ่งจากการที่ความชุกของโรคเบาหวานที่เพิ่มขึ้นทั่วโลก has ความเข้าใจเกี่ยวกับปฏิสัมพันธ์ของโรคเบาหวานกับกระดูกเป็นเรืองที่มีความสำคัญมากขึ้นในการนำมาปรับใช้ในการรักษา

ตารางเปรียบเทียบลักษณะทางคลินิกของ bone health parameters ในเบาหวานชนิดที่ 1 และ ชนิดที่ 2  
กลไกพยาธิสรีรวิทยาของการเกิด diabetic bone disease เช่น การมีน้ำตาลที่สูงเป็นเวลานาน นำไปสู่การเกิด advanced glycation end product (AGE) ซึ่งจะกระตุ้นการตอบสนองของ pathways ต่างๆที่มีผลต่อ bone matrix integrity, cellular function, รวมทั้ง inflammatory responses ทำให้คุณภาพของกระดูกลดลงในขณะที่ความหนาแน่นกระดูกปกติหรือเพิ่มขึ้นโดยเฉพาะในเบาหวานชนิดที่ 2  

การส่งตรวจความหนาแน่นกระดูกในผู้ป่วยเบาหวาน แนะนำให้ส่งตรวจในกรณี
  1. อายุตั้งแต่ 65 ปีขึ้นไป
  2. เพศหญิงที่หมดประจำเดือนและเพศชาย อายุตั้งแต่ 50 ปีขึ้นไป ร่วมกับมีประวัติ fracture หรือ มี diabetes-specific risk factors ได้แก่
    • Frequent hypoglycemic events
    • Diabetes duration >10 years
    • Diabetes medications: insulin, thiazolidinediones, sulfonylureas
    • A1C >8%
    • Peripheral or autonomic neuropathy, retinopathy, nephropathy
    • Frequent falls
    • Glucocorticoid use: prednisone at doses >2.5 mg per day for ≥3 months

ในการรักษาภาวะโรคกระดูกพรุน คำแนะนำจาก American Diabetes Association 2026 ให้พิจารณายาในกรณีความหนาแน่นกระดูก (T-score ≤ -2.5) ประวัติ fragility fracture หรือ elevated Fracture Risk

อาจพิจารณาการรักษาในผู้ที่มีความหนาแน่นกระดูก (T-score between -2.0 and -2.5) ในผู้ที่มีปัจจัยเสี่ยงอื่น ๆของการเกิดกระดูกหัก (คำแนะนำจาก C) เดิมคำแนะนำจาก American Diabetes Association 2025 ให้เริ่มยารักษาในผู้ที่มีความหนาแน่นกระดูก (T-score < -2 (คำแนะนำ B)

อ่านเพิ่มเติม
  • João Protásio Netto, Vagner Camargo Pires and Mariana Garcia Martins Castro. Diabetic Bone Disease: A Comprehensive Narrative Review of Pathophysiology, Diagnosis, and Evidence-Based Management.  Diabetology 2025, 6, 140. https://doi.org/10.3390/ diabetology6110140
  • Comprehensive Medical Evaluation and Assessment of Comorbidities: Standards of Care in Diabetes—2026. Diabetes Care 2026;49(Suppl. 1):S61 –S88 | https://doi.org/10.2337/dc26-S004


Early-onset type 2 diabetes

เบาหวานชนิดที่ 2 วินิจฉัยก่อนอายุ 40 ปี พบมีการเกิดภาวะแทรกซ้อนมากกว่า มี poor pregnancy outcomes และอายุเฉลี่ยสั้นลง การรักษาควรแตกต่างจาก late-onset type 2 diabetes (panel 1)      

         

อ่านเพิ่มเติม
  • Misra S, Khunti K, Goyal A, Gable D, Armocida B, Tandon N, et al. Managing early-onset type 2 diabetes in the individual and at the population level.  Lancet 2025; 405: 2341–54

 

PDPA Icon

เราใช้คุกกี้เพื่อพัฒนาประสิทธิภาพ และประสบการณ์ที่ดีในการใช้เว็บไซต์ของคุณ คุณสามารถศึกษารายละเอียดได้ที่ นโยบายความเป็นส่วนตัว และสามารถจัดการความเป็นส่วนตัวเองได้ของคุณได้เองโดยคลิกที่ ตั้งค่า

Privacy Preferences

คุณสามารถเลือกการตั้งค่าคุกกี้โดยเปิด/ปิด คุกกี้ในแต่ละประเภทได้ตามความต้องการ ยกเว้น คุกกี้ที่จำเป็น

ยอมรับทั้งหมด
Manage Consent Preferences
  • คุกกี้ที่จำเป็น
    Always Active

    ประเภทของคุกกี้มีความจำเป็นสำหรับการทำงานของเว็บไซต์ เพื่อให้คุณสามารถใช้ได้อย่างเป็นปกติ และเข้าชมเว็บไซต์ คุณไม่สามารถปิดการทำงานของคุกกี้นี้ในระบบเว็บไซต์ของเราได้

  • คุกกี้เพื่อการวิเคราะห์

    คุกกี้ประเภทนี้จะทำการเก็บข้อมูลการใช้งานเว็บไซต์ของคุณ เพื่อเป็นประโยชน์ในการวัดผล ปรับปรุง และพัฒนาประสบการณ์ที่ดีในการใช้งานเว็บไซต์ ถ้าหากท่านไม่ยินยอมให้เราใช้คุกกี้นี้ เราจะไม่สามารถวัดผล ปรับปรุงและพัฒนาเว็บไซต์ได้

  • คุกกี้เพื่อปรับเนื้อหาให้เข้ากับกลุ่มเป้าหมาย

    คุกกี้ประเภทนี้จะเก็บข้อมูลต่าง ๆ รวมทั้งข้อมูลส่วนบุคคลเกี่ยวกับตัวคุณ เพื่อเราสามารถนำมาวิเคราะห์ และนำเสนอเนื้อหา ให้ตรงกับความเหมาะสมกับความสนใจของคุณ ถ้าหากคุณไม่ยินยอมเราจะไม่สามารถนำเสนอเนื้อหาและโฆษณาได้ไม่ตรงกับความสนใจของคุณ

บันทึก