กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ร่วมกับภาคี จัดสัมมนาเพื่อเสริมสร้างความร่วมมือเครือข่ายห้องปฏิบัติการตรวจคัดกรองสุขภาพทารกแรกเกิดแบบเพิ่มจำนวนโรค (Expanded Newborn Screening: ENBS) ครอบคลุม 13 เขตสุขภาพของประเทศไทย มุ่งลดอัตราการเสียชีวิตในทารก ยกระดับคุณภาพชีวิตประชาชนด้วยหลักการ คือ ‘ตรวจเร็ว รู้เร็ว รักษาง่าย ผลการรักษาดี สติปัญญาดี’ ช่วยลดค่าใช้จ่ายประเทศกว่า 4,000 ล้านบาทต่อปี
งานสัมมนาจัดขึ้นระหว่างวันที่ 14 – 16 พฤษภาคม 2568 โดยมีผู้เข้าร่วม 120 คน จากหลายสาขาวิชาชีพและหน่วยงานที่เกี่ยวข้องกับการตรวจคัดกรองและรักษาโรคในทารกแรกเกิด ทั้งนี้ ประเทศไทยเริ่มตรวจคัดกรองภาวะพร่องไทรอยด์ฮอร์โมนแต่กำเนิด (CHT) และโรคฟีนิลคีโตนูเรีย (PKU) ตั้งแต่ปี พ.ศ.2539 ต่อมาในปี พ.ศ.2562 ศ.เกียรติคุณ พญ.พรสวรรค์ วสันต์ ได้เสนอขยายการตรวจให้ครอบคลุมมากขึ้นจนกลายเป็นสิทธิประโยชน์ในปี พ.ศ.2564 และเริ่มดำเนินการแบบเต็มรูปแบบในปี พ.ศ.2565 ด้วยการเพิ่มการคัดกรองโรคทางพันธุกรรมเมตาบอลิก (IEM) จำนวน 40 โรค
ตั้งแต่เดือนสิงหาคม พ.ศ.2566 มีการเปิดให้บริการตรวจ ENBS อย่างเป็นทางการใน 4 ศูนย์เครือข่ายของกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ซึ่งมีการตรวจไปแล้วกว่า 270,000 ราย พบผลตรวจผิดปกติ 31 ราย คิดเป็นอุบัติการณ์โรค IEM ที่ 1:8,729 ราย ทั้งนี้ ระบบการดำเนินงานต้องประสานกับโรงพยาบาลทั่วประเทศและศูนย์รักษาโรคหายากอีก 7 แห่ง เพื่อให้สามารถวินิจฉัยและรักษาโรคได้ทันเวลา กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์จึงจัดเวทีสัมมนาเพื่อถอดบทเรียน ประเมินผล และพัฒนาประสิทธิภาพการให้บริการในระยะยาวอย่างต่อเนื่อง
แหล่งที่มา: https://www.thecoverage.info/news/content/8824
