กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ร่วมกับ สถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์สาธารณสุข และสถาบันชีววิทยาศาสตร์ทางการแพทย์ พัฒนาชุดทดสอบตรวจหาความผิดปกติของยีน อัลฟาธาลัสซีเมีย 1 ซึ่งช่วยในการประเมินความเสี่ยงของหญิงตั้งครรภ์และคู่สมรสได้รวดเร็วขึ้น จากเดิมที่ต้องใช้เวลาตรวจ 6 ชั่วโมง เหลือเพียง 3 ชั่วโมง ลดขั้นตอนและเพิ่มประสิทธิภาพในการวินิจฉัย
นพ.ยงยศ ธรรมวุฒิ อธิบดีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ เผยว่า กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ได้ถ่ายทอดเทคโนโลยีการพัฒนาชุดตรวจยีนอัลฟาธาลัสซีเมีย 1 ให้ภาคเอกชนผลิตและจำหน่ายเชิงพาณิชย์ ภายใต้การกำกับดูแลด้านเทคโนโลยีของกรมฯ เพื่อเพิ่มช่องทางการเข้าถึงชุดตรวจแก่ประชาชน โรคธาลัสซีเมีย เป็นโรคโลหิตจางที่เกิดจากความผิดปกติของยีนที่ควบคุมการสร้างฮีโมโกลบิน ทำให้มีอาการซีด อ่อนเพลีย เหนื่อยง่าย และอาจเกิดภาวะแทรกซ้อนรุนแรง อาทิ ภาวะหัวใจล้มเหลว หรือกระดูกเปลี่ยนรูป
กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์แนะนำว่า คู่สมรสที่มีแผนจะมีบุตรควรเข้ารับการตรวจคัดกรองธาลัสซีเมียล่วงหน้า เพื่อวางแผนครอบครัวอย่างเหมาะสม หากพบว่า ทั้งพ่อและแม่เป็นพาหะของโรคจะสามารถพิจารณาทางเลือกที่ช่วยให้ลูกมีสุขภาพแข็งแรง ลดผลกระทบจากโรคธาลัสซีเมียซึ่งสามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้
แหล่งที่มา: https://www.thecoverage.info/news/content/8310