องค์การเภสัชกรรม (อภ.) ได้รับการรับรองมาตรฐานสากล WHO Prequalification Program (WHO PQ) เป็นครั้งที่ 3 สำหรับสถานที่ผลิตยา Efavirenz tablets 600 mg ซึ่งเป็นยาชื่อสามัญจำเป็นที่ช่วยให้ผู้ป่วยเข้าถึงยาที่มีประสิทธิภาพและราคาถูกลง การรับรองครั้งนี้สะท้อนถึงคุณภาพและความสม่ำเสมอในการผลิตของ อภ. รวมถึงส่งเสริมการส่งออกยาไปยังต่างประเทศ
2 มกราคม พ.ศ. 2568 พญ.มิ่งขวัญ สุพรรณพงศ์ ผู้อำนวยการ อภ. เปิดเผยว่า องค์การอนามัยโลกได้ประกาศผลการตรวจประเมินสถานที่ผลิตยา Efavirenz tablets 600 mg ซึ่งดำเนินการที่โรงงานรังสิต 1 ระหว่างวันที่ 12 – 16 สิงหาคม พ.ศ. 2567 การตรวจประเมินครอบคลุมกระบวนการผลิต ระบบห้องปฏิบัติการ และการบริหารจัดการคุณภาพ เพื่อรักษามาตรฐานตามข้อกำหนดของ WHO โดยมีระยะเวลาการรับรองครั้งละ 3 ปี ส่งผลให้ยาดังกล่าวยังคงอยู่ใน WHO Prequalified List ต่อเนื่อง
พญ.มิ่งขวัญ ยังเน้นย้ำความสำคัญของการวิจัยและพัฒนายาชื่อสามัญเพื่อให้ผู้ป่วยสามารถเข้าถึงยาได้ทันทีเมื่อยาต้นแบบหมดสิทธิบัตร การผลิตยา Efavirenz นับเป็นตัวอย่างของความสำเร็จในระดับสากลที่ช่วยลดราคายาและเพิ่มความมั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ไทยในตลาดโลก ทั้งยังส่งเสริมบทบาทสำคัญของยาชื่อสามัญในระบบสาธารณสุขของประเทศไทย
แหล่งที่มา: https://www.hfocus.org/content/2025/01/32712